Queridos padres, familiares, personas con autismo, profesionales de la salud y la educación, políticos, medios de comunicación e interesados en general:

El sábado 14 de mayo, celebraremos un encuentro en “La Casa del Autismo Pilar”,Proyecto – Hogar y Centro de Día para jóvenes y adultos con autismo, donde en la actualidad se realizan actividades de recreación, capacitaciones y asesoramiento en la atención tanto para las personas con autismo como orientación legal a sus padres.
El objetivo de este encuentro entre padres, familiares, personas con TEA, profesionales de diversa incumbencia y actores relacionados con la temática (medios de comunicación, figuras políticas, entre otros), es compartir empanadas, escuchar música y realizar actividades de esparcimiento.

Como padres y familiares de personas con TEA este ha sido uno de los sueños al momento de constituirnos como Asociación de Padres, ya que permitirá a nuestros hijos adultos desarrollar su autonomía personal, posibilitándonos  a nosotros vivir y morir tranquilos, con la satisfacción  de haber dedicado todo nuestro amor para que esta obra se lleve a cabo, para nuestros hijos, que son el motor de nuestra vida y nuestra lucha. Es una alegría para nosotros poder compartirlo con nuestra comunidad.

Los esperamos a partir de las 12 del mediodía. La dirección es Valentín Gómez 1041, Pilar, entre Los Sauces y Los Abetos. Click aquí para ver mapa. Solicitamos tengan a bien confirmar asistencia a los Tel 4328-0291/4394-5893 o vía e-mail a andrea.garbarino@apadea.org.ar lo antes posible.

¡Los esperamos!

Dr. Horacio Joffre Galibert
Fundador APAdeA – FAdeA
Dirección Institucional General

Lic. Ricardo Saldaña
Presidente Ejecutivo APAdeA
Dirección Operativa

Cpn. Jorge del Hoyo
Tesorero APAdeA
Miembro Comité Técnico

Fideicomiso APAdeA -FAPIA – La Misión “La Casa del Autismo Pilar”

Contacto: Joffre@apadea.org.ar Cel.: 15 4082 5571/ Tel: (011) 4394-5893/ 4328-0291
info@apadea.org.ar

18 Comentarios

  1. Me encanta y estoy muy entusiasmada con este proyecto, para el bienestar de nuestros hijos.Es increible todo lo que se ha logrado desde 1994,año en el cual APADEA se formó con un grupo de padres preocupados por el futuro y el tratamiento de nuestros hijos.Agradezco a Joffre ,quien nunca se dió por vencido y siguió luchando y enfrentando todo tipo de adversidades.Adelante con el proyecto!!!!!! Todos estaremos colaborando.

  2. Hola! tengo una hermana de 22 años con autismo que pronto vendrá a residenciarse en CABA donde yo estoy actualmente. Podrían indicarme si este centro estpa operando actualmente y cuales serían los requisitos de ingreso? Gracias!

    • Hola Margaret! Estamos en proceso de reformas y construcción. El centro comenzará a operar como residencia en dos años aproximadamente, hasta entonces se realizarán algunas actividades de recreación.

  3. Me interesa compartir con uds.esta reunion, y tambien con el grupo de LOS RENGOS DEL SNR iran este sabado para compartir su alegria. Soy enfermera de niños discpacitados , y por un accidente que tuve en panamericana conoci SNR. Y estoy con muchos chicos autistas y demas.como compañeros. Ya no ejerzo igual me interesa. Y llevar a una futura prof. De gimnasia terspeutica

    • Hola Roberto! ¡Gracias por ponerte en contacto con APAdeA!

      En APAdeA, además de los servicios de Integración y Tratamiento, brindamos tres servicios gratuitos: Asesoramiento legal, Entrevista de orientación profesional y Padres a la Escucha.

      -Entrevista de orientación profesional: El servicio orientación a padres es un servicio gratuito que la asociación presta a familiares de personas con TEA. El mismo es llevado a cabo por un profesional que atiende a las diferentes consultas que realizan los familiares (qué es el autismo, en qué consisten los diferentes tipos de intervención, cómo se obtiene el certificado de discapacidad, orientaciones respecto de la escolaridad de las niños y adolescentes con TEA, etc.). Solicitar turno en Sede Social al teléfono – 4961-8320/4962-9523.
      -Acompañamiento de Padres a la Escucha: Dispositivo de atención telefónica y de correo electrónico, compuesto por un grupo de padres voluntarios de la asociación. Este espacio se encuentra enfocado en brindar información, contención y asesoramiento desde el lugar de pares, a consultas y demandas de familiares de personas con autismo. Contacto: Mail: apadeaescucha@gmail.com/ apadeaescucha@apadea.org.ar – Teléfonos: 4961-8320/4962-9523 /4328-0291
      -Servicio legal: Tiene como objetivo facilitar a los padres el conocimiento y ejercicio de sus derechos y brindar atención jurídica gratuita. Sus abogados especializados atienden consultas de padres y asociaciones de padres de Capital Federal, Provincia de Buenos Aires y del Interior del país. Solicitar turno al Teléfono: 4328-0291 y 4394 5893.
      Así también, anualmente ofrecemos numerosos talleres, para personas con autismo, padres, familiares y profesionales. De la misma forma, dictamos cursos (pagos y gratuitos) para profesionales, padres y familiares.
      En este momento, acaba de concluir el Taller para Cuidadores Temporarios (destinado a familiares y profesionales de personas con TEA, para que puedan quedar al cuidado de ellos cuando los padres necesiten hacer salidas de esparcimiento). A principio de año y hasta fin de año tenemos el Taller de arte y música para niños con autismo de 5 a 12 años y a mitad de año comenzó el Taller para padres de jóvenes y adultos con autismo. El año pasado realizamos encuentros para padres mensuales y la idea es volver a hacerlo el próximo año. Solemos hacer mensualmente charlas informativas sobre diversos aspectos de la temática en distintas instituciones y espacios.
      Así también, este año brindamos dos capacitaciones de PECS, una de ABA y en cada cuatrimestre el curso en Intervención Educativa en Autismo y TGD. Info de capacitaciones: http://www.apadea.org.ar/capacitaciones
      Para enterarte de todas las actividades que realizamos, te sugerimos suscribirte a nuestro boletín http://apadea.org.ar/suscribite-boletin/e

      Ademas te sugerimos nuestro manual de Padres a la escucha para mayor información: http://apadea.org.ar/prensa/manual-de-padres-a-la-escucha/

      Con este mail nos interesa contarte que hace nuestra institución, para que puedas conocernos más y estar atento a los espacios que te interesaría participar.

      Cualquier consulta o duda escribinos, estamos a tu disposición!

  4. Soy abuela de dos niños autista , necesitamos información .Aun todavía no hay un diagnóstico médico todo va indicando que son autistas .uriel de 12 años y giovani de 5.Nos gustaría asistir al encuentro del 14 de mayo . Desde ya mucha gracias

  5. hola mi nombre es cristina tengo una nena de 7 años que tiene autismo lo que me dijeron es que tiene tgd un leve autismo no se como ayudarla con lo conductivo y lo conductual ella no maneja bien su cuerpo no se baña sola no abla no se save vajar la bombacha para hacer piz ahora estamos con el cet con los controles de finteres ella andava muy bien hace 2 meses la llevavamos al baño normalmente ahora la llevamos no quiere sentarse y alos dos minutos que sale del baño se hace piz hiso como un retroseso camina en puntas de pie le molestas los ruidos antes no conectaba ahora conecta bastante queria saver si me podrian ayudar a ayudar a lucila porque me dicen tantas cosas que ya estoy mariada necesito algun ejercicio juego o tipo de conecion pa ra poder comunicarme mejor con ella aunque no able necesito tener una conecion mas profunda les pido ayuda porfavor desde ya muchisimas gracias por esta pajina y por los profesionales que tienen se que me van a poder ayudar desde ya mil gracias

  6. Hola, me interesaria conocer el centro donde trabajan, quisiera poder participar de los cursos que brindan.
    Se encuentran en Pilar, pcia de Bs As?
    Saludos
    Patricia

    • Estimada Patricia, APAdeA Central está ubicada en Capital Federal, en el microcentro.
      Estamos dictando cursos para profesionales y talleres para padres/madres y chicos con TEA.
      La información para participar está en nuestro sitio web: http://apadea.org.ar

      Muchas gracias

  7. Hola Soy Sara la mamá de Julieta. Juli tiene dos años y Tres meses. Ella no habla a un, no me entiende cuando le hablo, se asusta con los ruidos, corre todo el día…es hiperactiva, si quiere algo me lleva de la mano. El neurólogo dijo que tiene tea…falta que me entreguen los el resultado del estudio «potenciales evocados». Es desesperante la espera, trato de interactuar y no me presta atención. gracias

  8. Tengo una nena de 5 años en octubre del año pasado le deanosticaron aspecto autismo y ando desesperada todavía no empeso con ningúna terapia ya no se dónde ir a donde recurrir necesito que alguien me ayude ésto es todo nuevo para mí y mí familia soy de Pilar . desde ya muchas gracias.

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